2009年，國家食品藥品監(jiān)管局新受理藥品注冊申請達3357件，新藥申請比例已達到35％，注冊申報的數(shù)量和結(jié)構(gòu)連續(xù)兩年保持在相對合理的水平。這是記者從1月18日召開的全國食品藥品監(jiān)督管理工作暨黨風廉政建設(shè)工作會議上獲悉的。
據(jù)了解，自2007年10月1日修訂的《藥品注冊管理辦法》實施以來，國家局不斷完善藥品注冊管理機制，嚴格審評標準，優(yōu)化審評審批程序，提高了注冊審批門檻，減少了低水平重復(fù)申報。
為促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級和技術(shù)進步，去年1月，國家局頒布了《藥品注冊特殊審批管理規(guī)定》，為創(chuàng)新品種設(shè)置了不同的注冊審批通道；8月印發(fā)了《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定》，從政策上規(guī)范藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊行為，鼓勵技術(shù)的合理流動，鼓勵醫(yī)藥企業(yè)科技創(chuàng)新和強強聯(lián)合，推動藥品研發(fā)從“以仿為主”向“創(chuàng)仿結(jié)合”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。
據(jù)了解，在鼓勵創(chuàng)新政策的引導(dǎo)下，我國新藥申報比例明顯上升，據(jù)統(tǒng)計，2009年1月~9月，國家局批準了231個國產(chǎn)新藥臨床試驗申請，其中32個為創(chuàng)新藥，批準了182個國產(chǎn)新藥上市銷售，其中11個為創(chuàng)新藥，這表明我國藥品研制正在向自主創(chuàng)新方向良性發(fā)展。 |
