美國(guó)制藥巨頭強(qiáng)生下屬的麥克尼爾公司7月8日宣布，自愿召回該公司生產(chǎn)的21個(gè)批次的兒童及成人用泰諾、抗過(guò)敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥。原因是這21個(gè)批次的藥品可能含有化學(xué)物質(zhì)2，4，6-三溴苯甲醚。
在此之前，由于消費(fèi)者投訴稱(chēng)，強(qiáng)生生產(chǎn)的泰諾等一些非處方藥散發(fā)霉味，強(qiáng)生公司將其歸咎為藥物運(yùn)輸過(guò)程中包裝材料發(fā)出的異味所致，并于今年1月15日召回了500個(gè)批次的非處方藥。
新華社報(bào)道稱(chēng)，此次召回的21個(gè)批次藥物，也可能存在與上述召回藥品同樣的包裝材料異味問(wèn)題。麥克尼爾公司因此強(qiáng)調(diào)，這“是今年1月強(qiáng)生大規(guī)模召回泰諾等非處方藥的延續(xù)”。
但來(lái)自美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）的言論稱(chēng)，強(qiáng)生下屬麥克尼爾公司存在“系統(tǒng)性質(zhì)量問(wèn)題”。新華社此前援引美國(guó)議員的話說(shuō)：“強(qiáng)生公司銷(xiāo)售缺乏質(zhì)量監(jiān)管的藥品屬于‘道德暴行’�！�
強(qiáng)生藥品屢次曝出質(zhì)量問(wèn)題，已經(jīng)引起了公眾對(duì)其產(chǎn)品安全性的擔(dān)憂。7月8日，有關(guān)報(bào)道援引一市場(chǎng)研究公司的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示：至6月13日結(jié)束的4周時(shí)間里，強(qiáng)生止痛藥在加拿大新不倫瑞克省的銷(xiāo)量與去年同期相比下降了56%。加上藥品召回所帶來(lái)的損失，1個(gè)月的時(shí)間里，強(qiáng)生已損失了數(shù)千萬(wàn)美元。
屢陷“質(zhì)量門(mén)”
這已經(jīng)是強(qiáng)生在短期之內(nèi)數(shù)次召回存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品。
僅就最近一年內(nèi)，強(qiáng)生就發(fā)生了至少5次藥品召回事件，主要召回事件包括：
2009年11月，強(qiáng)生公司召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片；
2009年12月，強(qiáng)生擴(kuò)大召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片，但未公布召回批次；
2010年1月15日，強(qiáng)生下屬麥克尼爾公司宣布召回500個(gè)批次散發(fā)霉味的泰諾等一些非處方藥；
2010年4月30日，強(qiáng)生下屬麥克尼爾公司以產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有完全達(dá)標(biāo)為由，宣布在12個(gè)國(guó)家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過(guò)敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥；
2010年7月8日，強(qiáng)生下屬麥克尼爾公司宣布召回21批次兒童及成人用泰諾、抗過(guò)敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥。
而如果將統(tǒng)計(jì)時(shí)間延長(zhǎng)至更早，強(qiáng)生產(chǎn)品曝出的質(zhì)量事件更多。
2005年3月，印度有關(guān)部門(mén)稱(chēng)，經(jīng)測(cè)試，強(qiáng)生所生產(chǎn)銷(xiāo)售的嬰兒油中發(fā)現(xiàn)了對(duì)嬰兒有害的石蠟油成分，而且還在其他強(qiáng)生產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了“對(duì)嬰兒有害的礦物油和化學(xué)成分”，要求美國(guó)強(qiáng)生公司取消部分產(chǎn)品的“嬰兒使用”標(biāo)志。
2005年7月，美國(guó)FDA稱(chēng)，美國(guó)強(qiáng)生制藥公司生產(chǎn)的鎮(zhèn)痛藥——芬太尼透皮貼劑（商品名：多瑞吉止痛貼），涉嫌導(dǎo)致120名患者死亡，并被FDA立案調(diào)查。
2009年3月，美國(guó)一家名為“安全化妝品運(yùn)動(dòng)”的組織發(fā)布一份關(guān)于美國(guó)市場(chǎng)上常見(jiàn)的48種嬰幼兒衛(wèi)浴產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告，認(rèn)為部分強(qiáng)生嬰兒產(chǎn)品含有有害物質(zhì)二 |
