美國制藥巨頭強生下屬的麥克尼爾公司7月8日宣布，自愿召回該公司生產(chǎn)的21個批次的兒童及成人用泰諾、抗過敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥。原因是這21個批次的藥品可能含有化學物質(zhì)2，4，6-三溴苯甲醚。
在此之前，由于消費者投訴稱，強生生產(chǎn)的泰諾等一些非處方藥散發(fā)霉味，強生公司將其歸咎為藥物運輸過程中包裝材料發(fā)出的異味所致，并于今年1月15日召回了500個批次的非處方藥。
新華社報道稱，此次召回的21個批次藥物，也可能存在與上述召回藥品同樣的包裝材料異味問題。麥克尼爾公司因此強調(diào)，這“是今年1月強生大規(guī)模召回泰諾等非處方藥的延續(xù)”。
但來自美國食品和藥物管理局（FDA）的言論稱，強生下屬麥克尼爾公司存在“系統(tǒng)性質(zhì)量問題”。新華社此前援引美國議員的話說：“強生公司銷售缺乏質(zhì)量監(jiān)管的藥品屬于‘道德暴行’�！�
強生藥品屢次曝出質(zhì)量問題，已經(jīng)引起了公眾對其產(chǎn)品安全性的擔憂。7月8日，有關報道援引一市場研究公司的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示：至6月13日結(jié)束的4周時間里，強生止痛藥在加拿大新不倫瑞克省的銷量與去年同期相比下降了56%。加上藥品召回所帶來的損失，1個月的時間里，強生已損失了數(shù)千萬美元。
屢陷“質(zhì)量門”
這已經(jīng)是強生在短期之內(nèi)數(shù)次召回存在質(zhì)量問題的藥品。
僅就最近一年內(nèi)，強生就發(fā)生了至少5次藥品召回事件，主要召回事件包括：
2009年11月，強生公司召回泰諾關節(jié)炎止痛囊片；
2009年12月，強生擴大召回泰諾關節(jié)炎止痛囊片，但未公布召回批次；
2010年1月15日，強生下屬麥克尼爾公司宣布召回500個批次散發(fā)霉味的泰諾等一些非處方藥；
2010年4月30日，強生下屬麥克尼爾公司以產(chǎn)品質(zhì)量沒有完全達標為由，宣布在12個國家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥；
2010年7月8日，強生下屬麥克尼爾公司宣布召回21批次兒童及成人用泰諾、抗過敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥。
而如果將統(tǒng)計時間延長至更早，強生產(chǎn)品曝出的質(zhì)量事件更多。
2005年3月，印度有關部門稱，經(jīng)測試，強生所生產(chǎn)銷售的嬰兒油中發(fā)現(xiàn)了對嬰兒有害的石蠟油成分，而且還在其他強生產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)了“對嬰兒有害的礦物油和化學成分”，要求美國強生公司取消部分產(chǎn)品的“嬰兒使用”標志。
2005年7月，美國FDA稱，美國強生制藥公司生產(chǎn)的鎮(zhèn)痛藥——芬太尼透皮貼劑（商品名：多瑞吉止痛貼），涉嫌導致120名患者死亡，并被FDA立案調(diào)查。
2009年3月，美國一家名為“安全化妝品運動”的組織發(fā)布一份關于美國市場上常見的48種嬰幼兒衛(wèi)浴產(chǎn)品的檢測報告，認為部分強生嬰兒產(chǎn)品含有有害物質(zhì)二 |
